牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞基质金属蛋白酶9表达的影响

摘要：

目的 探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Pe)脂多糖对小鼠成骨细胞基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响及核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路是否参与此过程,从分子水平更好地了解根尖周疾病骨破坏的发生机制.方法 实验分为3部分,以不同质量浓度的Pe脂多糖[0(空白对照组)、1、5、10、15及20 mg/L]刺激MC3T3-E1细胞24 h;以10 mg/L Pe脂多糖作用于细胞不同时间(0、10、24、48 h)后,采用实时反转录PCR、酶联免疫吸附测定和明胶酶谱法检测MMP-9 mRNA和蛋白的表达以及酶活性变化;采用NF-κB信号通路特异性抑制剂BAY 11-7082预处理1 h,检测其对Pe脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后MMP-9 mRNA表达的影响.对结果行单因素方差分析和Dunnett t检验.结果 不同质量浓度Pe脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后,MMP-9 mRNA和蛋白的表达具有剂量依赖性,蛋白表达量从(5395±362)ng/L(空白对照组)增加到(12684±375)ng/L(20 mg/L组).用10 mg/L Pe脂多糖作用于MC3T3-E1细胞24 h时,MMP-9 mRNA表达量最高,约为空白对照组的7倍,随着作用时间延长,MMP-9 mRNA表达量下降;当10 mg/L Pe脂多糖作用于MC3T3-E1细胞48 h时MMP-9的蛋白表达量最高[(35055±2346)ng/L];酶活性也最高.10 mmol/L的BAY 11-7082预处理细胞1 h后,显著降低了Pe脂多糖诱导的MMP-9 mRNA的表达水平(P<0.01).结论 Pe脂多糖可能通过激活NF-κB信号通路诱导小鼠成骨细胞表达MMP-9.

关键词：卟啉单胞菌、牙髓、脂多糖类、基质金属蛋白酶9、成骨细胞、信号通路

所属期刊栏目：52

分类号：R98;R78

资助基金：国家自然科学基金81500843;沈阳市科学技术项目计划F15-199-1-56 Fund program: National Natural Science Foundation of China81500843;Science and Technology Planning Project of Shenyang City of ChinaF15-199-1-56

在线出版日期：2017-08-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：499-503