儿童痣样基底细胞癌综合征伴高血压一例

摘要：

痣样基底细胞癌综合征(nevoid basal cell carcinoma syndrome,NBCCS),也称Gorlin综合征,是罕见的常染色体显性遗传病.目前认为是常染色体9q (22.3-q31)位点PTCH1基因的突变所致,发病率为1/57 000～1/256 000.NBCCS多见于成人,国内报道最小患者13岁[1],国外多为20岁以上.浙江大学医学院附属二院收治9岁NBCCS患者1例,报道如下.

机标关键词：痣样基底细胞癌综合征、高血压

所属期刊栏目：50

分类号：R739.5;R544.1;R394

在线出版日期：2015-02-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：61-62