牙髓卟啉单胞菌脂多糖对小鼠成骨细胞巨噬细胞集落刺激因子表达的影响

摘要：

目的 探讨牙髓卟啉单胞菌(Porphyromonas endodontalis,Pe)脂多糖对成骨细胞产生巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF) mRNA和蛋白表达的影响及是否有核因子κB信号通路的参与.方法 以不同质量浓度的Pe-脂多糖(0～50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞和以10 mg/L Pe-脂多糖作用于细胞不同时间(0～ 24 h)后,采用反转录-PCR和酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunoadsordent assay,ELISA)检测M-CSF mRNA和蛋白的表达,其中未加Pe-脂多糖刺激组为空白对照组.采用核因子κB信号通路特异性抑制剂BAY 11-7082预处理1h,检测其对Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞后M-CSF mRNA和蛋白表达的影响,实验分组如下:空白对照组、BAY组(10 μmol/L BAY 11-7082单独作用MC3T3-E1细胞)、Pe-脂多糖组(10 mg/L的Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞6h)、BAY+Pe-脂多糖组(10 μmol/L BAY 11-7082预处理细胞1h,10 mg/L的Pe-脂多糖刺激MC3T3-E1细胞6h).结果 不同质量浓度Pe-脂多糖(0～50 mg/L)刺激MC3T3-E1细胞后,M-CSFmRNA和蛋白的表达具有剂量依赖性,蛋白表达量从(35±2) ng/L(空白对照组)增加到(170±8) ng/L(50 mg/L组).当10 mg/L Pe-脂多糖作用于MC3T3-E1细胞6h时,M-CSF mRNA的表达量最大,随着作用时间的延长,M-CSF mRNA表达量逐渐下降;当10 mg/L Pe-脂多糖作用于MC3T3-E1细胞10 h时M-CSF的蛋白表达量为(122±4) ng/L,随着作用时间延长,M-CSF mRNA的蛋白表达量逐渐下降.10 μmol/L的BAY 11-7082预处理细胞1h后,显著降低了Pe-脂多糖诱导的M-CSF mRNA和蛋白的表达水平,BAY组与空白对照组相比差异无统计学意义.结论 Pe-脂多糖可能通过激活核因子κB信号通路诱导成骨细胞表达M-CSF mRNA和蛋白.

关键词：卟啉单胞菌、牙髓、脂多糖类、成骨细胞、巨噬细胞集落刺激因子、NF-κB

所属期刊栏目：49

分类号：R329.2;R711.31;G804.7

资助基金：辽宁省科技计划2011225020

在线出版日期：2014-10-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：535-539