变形链球菌recA基因启动子荧光蛋白表达载体的构建

摘要：

目的 构建由recA基因启动子启动的红色荧光蛋白穿梭表达载体,研究变形链球菌recA基因表达的特点,以期为不同致龋环境中变形链球菌致龋毒力因子基因的表达提供参照.方法 以变形链球菌(UA159)基因组DNA为模板,扩增recA基因启动子,采用双酶切反应连接入载体pDsRed2-N1,构建原核表达载体pRred;通过酶切重组人穿梭载体pDL276,构建红色荧光蛋白表达载体pLRred.结果 经酶切鉴定目的质粒片段插入无误,同时重组载体pLRred转化菌荧光观测结果提示,重组载体pLRred构建成功.结论 本项研究中构建的recA基因启动子红色荧光蛋白同源重组克隆载体正确,可应用于recA基因表达的研究,同时可为研究变形链球菌致龋基因的表达提供内参照.

关键词：链球菌、变异、Rec A重组酶、红色荧光蛋白、管家基因

所属期刊栏目：47

分类号：R78(口腔科学)

资助基金：国家自然科学基金30960419;贵州省优秀科技教育人才省长专项基金黔省专合字2005244号

在线出版日期：2012-07-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：291-295