伊立替康联合雷替曲塞方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性分析:一项探索性研究

摘要：

目的 探索伊立替康联合雷替曲塞方案二线治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性.方法 纳入2013年6月至2016年4月于中国医科大学附属第一医院肿瘤内科晚期二线治疗结直肠癌患者13例,所有患者接受伊立替康联合雷替曲塞方案治疗,具体用药为:伊立替康:180 mg/m2 d1,d8静脉滴注;雷替曲塞:3 mg/m2 d1静脉滴注(15 min);每3周.SPSS 21.0进行统计学分析,生存分析采用Kaplan-Meier及Log-rank检验法.结果 至随访终止时间(2016年12月1日),中位随访时间10.1个月,共11例二线进展,中位疾病进展时间(TTP)为4.0个月;死亡病例共6例;疾病控制率为46.2％(SD 6例;PD 7例);单因素分析显示:性别、年龄、BMI、原发肿块部位等对化疗疗效均无显著影响;在可评估不良反应中,主要为乏力(90％)、恶心(70％)、腹泻(60％)、肝功能损伤(37.5％)、骨髓抑制(22.2％)等,毒副反应基本可以耐受.结论 伊立替康联合雷替曲塞方案在晚期结直肠癌的二线治疗中效果肯定,且毒副反应可耐受,有望成为晚期结直肠癌的二线治疗的替代方案.

关键词：结直肠肿瘤、伊立替康、雷替曲塞、晚期结直肠癌、化学治疗、二线治疗

所属期刊栏目：7

资助基金：辽宁省科学技术计划项目2014226033;中医药临床学专科能力建设项目;辽宁省中央引导地方科技发展专项资金2016007010

在线出版日期：2018-11-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：463-467