肿瘤部位或决定结肠癌DNA错配修复功能缺陷的预后影响
目前对于接受氟尿嘧啶、亚叶酸钙及奥沙利铂（FOLFOX）辅助化疗方案治疗的结肠癌患者，DNA错配修复功能缺陷（dMMR）与预后间的联系尚不明了。美国梅奥诊所的Frank A．Sinicrope博士等人进行了一项临床试验，研究人员在2，580份肿瘤患者的蛋白芯片中，检测到314份（12％）肿瘤患者的蛋白芯片存在 dMMR，其中分别有49．3％及10．6％存在BRAFV600E或KRAS突变。尽管从整体而言，MMR状态并非预后预测因素，但研究同时发现，MMR与原发肿瘤部位及淋巴结分期（ N1 v N2）间存在显著的相互作用。对突变情况及协变量校正后，研究人员发现，与准确进行MMR邻近肿瘤相对的dMMR可获得良好的DFS结局，但远端肿瘤的dMMR与良好的DFS结局无关。 N2肿瘤患者不能通过dMMR取得生存获益。BRAFV600 E突变或KRAS突变均为较差DFS的独立相关因素。根据肿瘤部位相互作用观察到的MMR得到了III期结肠癌患者独立队列的验证。
肿瘤部位、结肠癌、错配修复、功能缺陷、肿瘤患者、蛋白芯片、癌患者、相互作用观、淋巴结分期、预测因素、亚叶酸钙、相关因素、人员、临床试验、化疗方案、氟尿嘧啶、奥沙利铂、协变量、校正后、状态
R94;R73
2014-08-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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