昼夜节律钟基因多态性与儿童注意缺陷多动障碍及睡眠问题的相关分析

摘要：

目的 探讨昼夜节律钟(clock circadian regulator,CLOCK)基因多态性与儿童注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD)及其症状的关联,以及与睡眠问题的交互作用.方法 对977例ADHD患儿(患者组)和537名健康对照者(对照组)的CLOCK基因2个单核苷酸多态性位点(single nucleotide polymorphisms,SNPs)进行基因型检测.采用Conners父母症状问卷评估睡眠问题,ADHD症状评定量表评定ADHD患儿的临床核心症状,并通过协方差分析检验CLOCK基因与ADHD症状的关联及与睡眠问题的交互作用.结果 患者组较对照组睡眠问题出现的频率更高”(14.8％(145/977)与1.5％(8/537),x2=68,P＜0.01”.rs6832769、rs11932595的等位基因频率、基因型频率2组间差异无统计学意义.患者组CLOCK基因与ADHD症状的关联无统计学意义.rs6832769基因型与睡眠问题对ADHD患儿注意缺陷分(F=9.17,P＜0.01)、全量表分(F=6.21,P=0.01)存在交互作用;伴睡眠问题组中,携带AA基因型较携带AG/GG基因型的患儿注意缺陷分”(20.3±3.9)分与(18.7±4.0)分,F=7.06,P＜0.01”和全量表分”(37.3±8.0)分与(34.8±7.9)分,F=4.77,P=0.03”更高;在不伴睡眠问题组中,携带AG/GG基因型较携带AA基因型的患儿注意缺陷分更高”(19.4±4.3)分与(18.7±4.0)分,F=4.44,P=0.04”.结论 CLOCK基因rs6832769与睡眠问题对ADHD患儿的核心症状存在交互作用,尤其是注意缺陷症状.

关键词：注意力缺陷障碍伴多动、睡眠、多态性,单核苷酸

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资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2015CB856405;国家科技支撑计划项目2015BAI13B01;国家自然科学基金81571340;National Basic Research Program of China 973 Program2015CB856405;National Science and Technology Infrastructure Program2015BAI13B01;National Natural Sciences Foundation of China81571340

在线出版日期：2016-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：136-141