10.19335/j.cnki.2096-1219.2023.10.031
低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物防治小儿反复喘息性疾病的效果研究
目的 观察低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物防治小儿反复喘息性疾病的效果,分析联合用药的有效性及安全性.方法 选择2019年7月-2021年6月本院收治的反复发作哮喘患儿90例作为试验观察对象,参照随机数字表法将患儿分为对照组和试验组,每组45例.对照组患儿采取低剂量氟替卡松气雾剂吸入治疗,试验组患儿在对照组患儿的治疗基础上联合细菌溶解产物胶囊进行治疗,观察两组患儿治疗前血清炎性因子水平、免疫球蛋白及嗜酸性粒细胞(EOS)水平改善情况、药物不良反应发生情况、疾病控制情况及预后情况.结果 治疗3个月后,试验组IL-4、IL-5及IL-12测定值均显著低于对照组,IFN-γ测定值明显高于对照组(P<0.05);试验组IgA、IgG测定值均显著高于对照组,EOS测定值明显低于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率为4.44%,试验组不良反应发生率为6.67%,组间比较无差异(P>0.05);试验组临床控制总有效率,显著高于对照组(P<0.05);治疗后1年内,试验组发作再就医次数明显少于对照组,无症状时长明显长于对照组(P<0.05).结论 低剂量氟替卡松气雾剂吸入联合细菌溶解产物在小儿反复喘息性疾病中的应用,可显著改善患儿机体炎症反应及免疫功能,提升患儿疾病控制总有效率,并改善患儿预后,且具有较高的安全性.
低剂量氟替卡松气雾剂吸入、细菌溶解产物、小儿反复喘息性疾病、预后指标
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R713.42;R974;R562.25
揭阳市卫生医疗科技创新项目200805112351580
2023-08-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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