55对不良孕产史夫妇的细胞遗传学研究

摘要：

目的 探讨不良孕产史夫妇染色体异常的发病率,及筛查外周血染色体的意义.方法 选取2019年5月-2021年2月于广东省揭阳市榕城区妇幼保健计划生育服务中心治疗的不良孕产史夫妇110例(55对)作为研究对象,抽取其静脉血,培养淋巴细胞,进行G显带处理,分析核型.比较不同性别及流产次数同染色体异常检出率的关系.结果 在110例不良孕产史夫妇中,22例出现染色体异常,占比20.00％.其中7例平衡易位,占比31.82％(7/22);15例正常变异,占比68.18％(15/22).正常变异中,2例染色体倒位,占比13.33％(2/15);13例染色体多态性,占比86.67％(13/15);不同性别染色体异常检出率对比,差异无统计学意义(P>0.05);不同流产次数染色体异常检出率对比,差异无统计学意义(P>0.05).结论 染色体异常为造成不良孕产的一个重要原因,细胞遗传学研究对于明确不良孕产史夫妇的病因有帮助.

关键词：不良孕产史、细胞遗传学、染色体异常、发病率、外周血染色体

所属期刊栏目：8

分类号：R714.21;R596.1;R473.71

资助基金：揭阳市科技计划项目YLWS048

在线出版日期：2023-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：143-147