高危型HPV分型宫颈癌初筛检测及联合细胞学/病毒载量的二次筛查措施的作用分析

摘要：

目的 研究高危型HPV分型宫颈癌初筛检测及联合细胞学/病毒载量的二次筛查措施的作用.方法 选择医院妇科2019年2月-2022年2月收治的疑似宫颈病变的62例患者.对所有受试者均开展高危型HPV检测,检测方式为实时荧光聚合酶链式反应(PCR)技术,共可检测HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68以及82型15种高危型HPV亚型.同时对所有受试者均进行细胞学/病毒载量检测.分析基于高危型HPV分型(HPV 16/18型阳性;HPV 16/18/58型阳性;HPV 16/18/58/31/33型阳性;HPV 16/18/58/31/33/52型阳性;所有15种高危HPV亚型任一亚型阳性)及其联合细胞学/病毒载量的二次筛查效果,即对子宫颈上皮内瘤变(CIN)Ⅱ及以上病变(CINⅡ+)以及CINⅢ及以上病变(CINⅢ+).结果 方案1d、1e的CINⅡ+、CINⅢ+检出率均高于方案1a,且方案1d、1e的CINⅡ+检出率高于方案1b,方案1e的CINⅡ+检出率高于方案1c(均P<0.05).方案2a、2b、2c、2d、2e的CINⅡ+检出率分别为85.48％、91.94％、91.94％、90.32％、87.10％;CINⅢ+检出率分别为46.77％、48.39％、60.00％、51.61％、43.55％,不同筛查方案检出结果对比均不明显(均P>0.05).方案3a、3b、3c、3d的CINⅡ+检出率分别为91.94％、93.55％、87.10％、90.32％;CINⅢ+检出率分别为48.39％、60.00％、51.61％、53.23％,不同筛查方案检出结果对比均不明显(P>0.05).结论 高危型HPV分型宫颈癌初筛检测及联合细胞学/病毒载量的二次筛查措施具有一定的临床应用效果,可能有效提高对CINⅡ+及CINⅢ+的检出率.

关键词：人乳头瘤病毒、宫颈癌、病毒载量、细胞学检查

所属期刊栏目：8

分类号：R737.33;R155;TS207.3

在线出版日期：2023-04-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：115-118