10.19335/j.cnki.2096-1219.2021.10.048
替吉奥联合顺铂方案对比DP方案一线治疗EGFR野生型的晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 对比替吉奥联合顺铂与DP方案一线治疗EGFR野生型晚期非小细胞肺癌的效果.方法 60例EGFR野生型晚期非小细胞肺癌患者在自愿前提下参与此次研究,均在2019年6月至2020年5月期间经我院肿瘤中心确诊.本研究以先对比、后分析的形式展开,以分组(对照组、研究组)、不同治疗措施(对照组为多西他赛联合顺铂,研究组为替吉奥联合顺铂)的实施来达到对比的目的,以统计患者观察指标(近期疗效、不良反应、PFS(无进展生存期)及中位生存期)来达到分析治疗措施效果的目的.结果 对照组、研究组近期疗效分别为40%(12/30)、46.67%(14/30),组间疗效无差异性(P>0.05);对照组患者乏力、粒细胞减少不良反应发生率显著高于研究组患者(P<0.05),其余不良反应的发生率无差异性(P>0.05);组间PFS及中位生存期无显著差异(P>0.05).结论 对于EGFR野生型晚期非小细胞肺癌患者的治疗来说,替吉奥联合顺铂比DP方案有着更理想的治疗价值,不良反应发生率更低,因此可进行应用.
替吉奥、顺铂、DP方案、EGFR、野生型晚期非小细胞肺癌、疗效对比
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R734.2;R285.6;R979.1
阳江市医疗卫生类科技计划
2021-06-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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