1500例婴幼儿先天性耳聋基因检测结果研究

摘要：

目的 观察分析1500例婴幼儿先天性耳聋基因检测结果.方法 选取本院(在2016年2月至2019年2月)出生的1500例婴幼儿一般资料,采用聚合酶链式扩增反向点杂交法检测1500例婴幼儿的4个基因.结果 1500例婴幼儿中共检测出36例基因携带者(占2.4％),其中有18例GJB2基因突变(占1.2％,18/1500)、10例SLC26A4基因突变(占0.7％,10/1500)、5例GJB3基因突变(占0.3％,5/1500)、3例12SrRNA基因突变(占0.2％,3/1500).各组数据比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 1500例婴幼儿先天性耳聋基因检测结果发现GJB2基因突变为主.

关键词：婴幼儿、先天性耳聋、基因检测结果

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在线出版日期：2020-06-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：62-63