10.19335/j.cnki.2096-1219.2018.07.024
厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌156例临床观察
目的 观察厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性.方法对156例晚期非小细胞肺癌使用厄洛替尼每次150 mg/d,直到病变进展或出现不可耐受的不良反应,观察治疗疗效及安全性.结果可评价疗效156例,完全缓解(CR)1例(0.6%),部分缓解(PR)38例(24.4%),稳定(SD)86例(55.1%),进展(PD)31例(19.9%).客观有效率为25.0%(39/156),疾病控制率为80.1%(125/156),中位无进展生存期(PFS)为3.5个月,其中腺癌患者中位无进展生存期3.6个月,非腺癌患者为2.7个月.非腺癌患者有效率、疾病控制率及中位PFS显著低于腺癌患者(P<0.05).男性患者疗效低于女性患者(P=0.028),无皮疹患者疗效低于有皮疹患者(P<0.05),非吸烟患者疗效高于吸烟患者(P=0.032).最常见的副反应为腹泻(60例,38.5%)及皮疹(129例,82.7%).结论厄洛替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有很好的安全、有效性,不良反应可耐受.
肺肿瘤、厄洛替尼、靶向治疗、治疗结果、药物毒性
4
2018-07-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
62-64