10.3760/cma.j.issn.2095-2848.2017.09.003
首发抑郁症患者纹状体多巴胺D2受体结合力改变及其与行为学的相关分析
目的 应用11C-雷氯必利(Raclopride) PET/CT,结合汉密尔顿抑郁量表(HAM-D),探讨首发抑郁症患者纹状体多巴胺D2受体的受体结合力(BPND)改变及其与行为学改变之间的关系.方法 以2014年12月至2015年12月间收治的首发抑郁症患者及与患者年龄、性别相匹配的健康志愿者为对象进行前瞻性研究,所有受试者均接受脑部MRI和11C-Raclopride PET/CT检查.应用分子影像动态分析工具箱(MIAKAT)软件计算受试者纹状体多巴胺D2受体的BPND,分析抑郁症患者纹状体多巴胺D2受体BPND的改变,并对BPND与患者HAM-D评分进行相关分析.采用配对t检验、两样本t检验及Pearson相关分析处理数据.结果 共纳入首发抑郁症患者20例(抑郁组),其中男8例、女12例,平均年龄(32.80±9.76)岁;健康志愿者20名(对照组),其中男9名、女11名,平均年龄(29.25±6.93)岁.抑郁组和对照组受试者脑组织对11C-Raclopride摄取均主要分布于纹状体区,大脑皮质和小脑分布极微.抑郁组双侧尾状核、壳核D2受体BPND差异无统计学意义(t值:0.69和0.35,均P>0.05);对照组双侧尾状核、壳核D2受体BPND差异无统计学意义(t值:0.28和0.24,均P>0.05).抑郁组双侧尾状核、壳核D2受体BPND均分别低于对照组(t值:3.13~4.41,均P<0.05).抑郁组双侧尾状核和(或)壳核D2受体BPND与HAM-D总分、焦虑或躯体化、认知障碍、迟滞及睡眠障碍等因子分值均有相关性(r值:-0.688~-0.453,均P<0.05).结论 首发抑郁症患者纹状体多巴胺D2受体BPND下降,且D2受体BPND水平与抑郁症症状相关.纹状体多巴胺受体异常可能是抑郁症患者中脑-纹状体多巴胺奖赏环路异常的重要分子机制之一.
抑郁症、纹状体、受体、多巴胺、正电子发射断层显像术、体层摄影术、X线计算机、磁共振成像、雷氯必利
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R74;R73
国家自然科学基金81271534;National Natural Science Foundation of China81271534
2017-10-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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