期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1009-6906.2014.01.013

甲醛预暴露与微生物气溶胶吸入对大鼠呼吸系统的协同损伤效应研究

引用
目的 探讨甲醛预暴露与微生物气溶胶吸入对大鼠呼吸系统的协同损伤效应.方法 6周龄雄性Wistar大鼠25只(购自中国科学院实验动物中心),体质量(160±10)g,按数字表法随机分为正常对照组(6只)、甲醛吸入组(6只)、微生物气溶胶吸入组(6只)、甲醛与微生物气溶胶联合吸入组(7只).正常对照组:普通室内环境中饲养生长28 d.甲醛吸入组:以舱内(3.1 ±0.2) mg/m3为稳定暴露浓度,每天吸入2h,连续吸入28 d.微生物气溶胶吸入组:吸入舱内微生物气溶胶浓度稳定在(0.5~1.0)×107 cfu/m3,每天吸入2h,连续吸入暴露28 d.甲醛与微生物气溶胶联合吸入组:每天甲醛暴露2h后,暴露舱通新鲜空气45 min,再行微生物暴露2h,连续暴露28 d.采用动态气溶胶染毒暴露系统建立大鼠染毒暴露模型,用ELISA方法测血清免疫球蛋白M,发光比色法检测血清超氧化物歧化酶活性,HE染色法检测肺组织结构损伤,TUNNEL原位显色法检测肺组织细胞凋亡情况,Gram染色检测大鼠各级支气管及肺泡腔细菌残留情况.结果 与对照组相比,微生物气溶胶吸入组,大鼠血清IgM水平升高明显,甲醛和微生物联合吸入组升高更显著[(0.35 ±0.09) g/L];3个实验组大鼠血清SOD活性增加,其中甲醛和微生物联合吸入组SOD活性[(2.22 ±0.25)×106 U/L]明显高于其他两单因素暴露组[(1.50±0.37) ×106 U/L与(1.58 ±0.34)×106 U/L].形态学观察结果显示,3个实验组大鼠肺泡间隔增宽、肺间质水肿、肺组织内炎性细胞侵润,以甲醛和微生物联合吸入组病理学改变最明显.TUNNEL检测结果表明,甲醛和微生物联合吸入组大鼠肺组织内凋亡细胞数明显增加.Gram染色结果显示,甲醛和微生物联合暴露后经2h正常通气停留,大鼠细支气管及肺泡腔内残留细菌数较微生物单因素暴露组明显增多.结论 甲醛预暴露明显促进微生物气溶胶吸入暴露后对大鼠肺组织的损伤效应,并降低肺组织对异源性污染物的清除能力.

微生物气溶胶、甲醛、暴露、呼吸系统、协同损伤

21

R285.5;R593.1;S828

总后勤部重点项目;国家自然科学基金

2014-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

51-55

暂无封面信息
查看本期封面目录

中华航海医学与高气压医学杂志

1009-6906

31-1666/R

21

2014,21(1)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn