人骨形态蛋白-2可调控系统在大鼠骨髓间充质干细胞的表达

摘要：

目的 构建携带四环素真核诱导表达系统(Tet-on)调控的人骨形态发生蛋白2(hBMP-2)慢病毒载体转染大鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),为骨缺损修复提供可控的成骨活性细胞.方法 设计目的基因hBMP-2引物,将扩增纯化的目的基因hBMP-2定向克隆至携带Tet-on的慢病毒GV347载体上并测序鉴定产物.hBMP-2-GV347质粒、空载的GV347质粒分别与辅助质粒共感染293T细胞以收获慢病毒浓缩液.用hBMP-2-GV347慢病毒转染大鼠BMSCs,得到hBMP-2阳性表达细胞,探索转染最佳感染复数(MOI).用CCK8法比较BMSCs转染前后的增殖活性;强力霉素(DOX)诱导打开Tet-on,real-time PCR、Western Blot和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测转染后各组BMSCs中BMP-2蛋白及RNA的表达情况.结果 PCR后得到目的基因hBMP-2,定向克隆至携带Tet-on系统调控的GV347质粒上,经酶切后电泳、测序结果证实成功构建携带可调控系统的hBMP-2-GV347质粒.hBMP-2-GV347质粒与空载GV347质粒分别感染293T细胞后获得hBMP-2-GV347慢病毒浓缩液.在DOX诱导下,hBMP-2-GV347慢病毒载体在293 T细胞内表达BMP-2蛋白.hBMP-2-GV347慢病毒载体转染最佳MOI值为9,且转染后的BMSC细胞增殖能力较普通BMSC强,并在DOX浓度为10μg/ml诱导下稳定表达BMP-2蛋白和RNA.结论 本研究成功构建携带Tet-on系统调控hBMP-2慢病毒表达载体,转染BMSCs后在DOX调控下可持续高效表达BMP-2蛋白.

关键词：间质干细胞、骨形态发生蛋白质类、慢病毒属、多西环素

所属期刊栏目：11

分类号：TQ9;R58

资助基金：国家自然科学基金81371978;广州市属高校科研项目重点项目1201610097

在线出版日期：2018-01-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：622-628