他克莫司预处理对大鼠自体原位肝移植冷缺血再灌注损伤的影响和机制

摘要：

目的:分析他克莫司预处理对自体原位肝移植大鼠肝脏冷缺血再灌注损伤(IRI)的影响及机制。方法:无特殊病原体雄性Sprague Dawley大鼠24只，8～10周龄，220～250 g，采用随机区组法将大鼠分3组，每组8只。假手术组仅开腹关腹，他克莫司组术前经静脉注射他克莫司，模型组注射等量生理盐水。他克莫司组和模型组制备自体原位肝移植冷IRI模型。检测再灌注后大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)，HE染色评估肝组织损伤。实时荧光定量PCR和蛋白质电泳检测低氧诱导因子-1α(HIF-lα)、血红素加氧酶-1(HO-1)相对表达。结果:模型组大鼠血清ALT为(1 332.0±52.8)U/L、AST为(2 472.0±257.8)U/L，高于假手术组(65.0±17.4)U/L、(222.3±45.2)U/L和他克莫司组(789.9±54.0)U/L、(533.4±31.6)U/L，差异均有统计学意义(均
P<0.05)。他克莫司组肝组织损伤程度轻于模型组。模型组大鼠血清TNF-α、IL-1β高于假手术组和他克莫司组，差异均有统计学意义(均
P<0.05)。他克莫司组HIF-lα、HO-1相对表达均高于模型组，差异均有统计学意义(均
P<0.05)。
结论:他克莫司预处理通过增加HIF-1α和HO-1表达，抑制炎症因子生成，减轻大鼠自体原位肝移植冷IRI。

关键词：再灌注损伤、他克莫司、自体原位肝移植、低氧诱导因子-1α、血红素加氧酶-1

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资助基金：山东省中医药科技发展计划项目2019-0412, 2019-0413;山东省医药卫生科技发展计划项目2016WS0691, 2017WS060;Traditional Chinese Medicine Science and Technology Development Project of Shandong2019-0412, 2019-0413;Medical Science and Technology Development Project of Shandong2016WS0691, 2017WS060

在线出版日期：2023-05-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：547-550