期刊专题

10.3760/cma.j.cn113884-20191203-00399

二甲双胍联合塞来昔布对肝癌细胞HepG2和Huh7增殖及凋亡的影响

引用
目的:探讨二甲双胍联合塞来昔布对人肝癌细胞HepG2和Huh7增殖、凋亡的影响,并初步研究其作用机制。方法:将肝癌细胞HepG2和Huh7分为对照组、二甲双胍组、塞来昔布组和联合用药组培养,CCK-8法检测细胞增殖情况;Hoechst33258荧光染色法观察细胞凋亡;划痕实验检测细胞迁移能力;Transwell侵袭小室实验检测细胞侵袭能力;蛋白印迹法检测AMPK、PI3K、Akt、mTOR蛋白表达情况。结果:二甲双胍和塞来昔布作用于HepG2和Huh7细胞后,细胞逐渐圆缩,崩解和凋亡细胞增多,细胞增殖受明显抑制。划痕实验结果显示,二甲双胍和塞来昔布作用后细胞迁移能力明显下降( P<0.05)。Transwell小室结果显示,联合用药对HepG2和Huh7细胞侵袭能力具有显著抑制作用( P<0.05)。蛋白印迹结果显示,联合用药组HepG2细胞内AKT、AMPK、mTOR表达水平呈下降趋势,PI3K表达水平先下降,后上升;Huh7细胞内AKT、AMPK、PI3K、mTOR表达水平均呈下降趋势。 结论:二甲双胍可协同塞来昔布增强对HepG2和Huh7细胞的增殖、迁移和侵袭的抑制作用,其机制可能与抑制mTOR信号通路的表达相关。

癌,肝细胞、二甲双胍、塞来昔布、增殖、凋亡

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国家重大专项科技项目2017ZX10203207;区域性高发肿瘤早期防治研究教育部重点实验室/广西重点实验室2017年度开放课题GKE2017-ZZ02;National Major Special Science and Technology Project2017ZX10203207;Key Laboratory of Early Prevention and Treatment for Regional High Frequency Tumor, Ministry of Education/Guangxi Key Laboratory, Open Topic for 2017GKE2017-ZZ02

2023-05-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华肝胆外科杂志

1007-8118

11-3884/R

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2020,26(6)

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