微RNA-1290对胰腺癌侵袭转移的影响

摘要：

目的 检测微RNA-1290在胰腺癌中的表达,探讨其在胰腺癌侵袭转移中的作用.方法 免疫组织化学技术检测胰腺癌组织芯片中微RNA-1290的表达,研究其在胰腺癌侵袭转移中的临床意义;实时定量-PCR技术检测5种胰腺癌细胞系AsPC-1、BxPC-3、Capan-2、Panc-1、MIA PaCa-2中微RNA-1290的表达;用微RNA-1290抑制剂处理对数生长期的胰腺癌细胞系Panc-1和MIA PaCa-2,并用Transwell和细胞划痕实验技术检测胰腺癌细胞的侵袭转移能力;蛋白印记(westem blot)检测胰腺癌细胞系中侵袭转移相关蛋白COX-2、MMP-2的表达.结果 (1)胰腺癌组织中微RNA-1290的表达显著高于正常胰腺组织以及癌旁组织(均P＜ 0.05).(2)与胰腺正常上皮细胞HPDE相比,不同胰腺癌细胞系中微RNA-1290的表达量均显著升高(均P＜0.05),且微RNA-1290在Panc-1和MIAPaCa-2胰腺癌细胞中的表达量显著高于其他胰腺癌细胞系(均P＜0.05).(3)微RNA-1290抑制剂处理胰腺癌细胞Panc-1和MIA PaCa-2后,其胰腺癌细胞的侵袭和转移能力均显著降低(均P＜0.05).(4)微RNA-1290抑制剂能抑制胰腺癌Panc-1和MIA PaCa-2细胞的侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP-2)、环氧化酶2(COX-2)的表达.结论 胰腺癌细胞系和胰腺癌组织中微RNA-1290可能通过调节MMP-2、COX-2等基因的表达参与胰腺癌细胞的侵袭转移.

关键词：微RNA、胰腺肿瘤、肿瘤转移、微RNA-1290、基质金属蛋白酶2、环氧化酶2

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在线出版日期：2019-07-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：457-461