微小RNA-145对CD44表达以及肝癌细胞影响

摘要：

目的 分析微小RNA-145(miR-145)与CD44在肝癌中的关系.方法 收集2015年10月至2016年6月福建医科大学附属第二医院13例肝细胞癌(HCC)患者标本,以CD44阳性表达患者为研究对象,实时荧光定量PCR检测miR-145及CD44在HCC及对应正常肝组织的表达.Western印迹检测CD44在肝癌细胞系HepG2和SNU423中的表达.生物学信息方法预测miR-145和CD44是否存在靶向作用.在CD44阳性表达的肝癌细胞系中,过表达miR-126后检测CD44表达水平.构建载体及荧光素酶报告基因验证miR-145和CD44间的靶向作用关系.四甲基偶氮唑盐(MTr)检测miR-145对CD44阳性和阴性表达肝癌细胞增殖的影响.结果 在13例患者中有8例HCC组织CD44表达阳性.与正常肝组织比较,HCC组织中miR-145相对表达更低(0.998±0.010比0.503±0.046),CD44 mRNA相对表达更高(0.996±0.005比1.878±0.108),差异有统计学意义(P＜0.05).生物信息学方法提示miR-145与CD44存在靶向作用关系.在肝癌细胞SNU423中,过表达miR-145能够显著下调CD44 mRNA的相对表达(0.941±0.010比0.515±0.021,P＜0.05),并下调CD44蛋白表达.荧光素酶报告基因实验表明CD44是miR-145直接作用的靶基因.转染miR-145模拟物后明显抑制CD44阳性表达SNU423细胞增殖.结论 miR-145可通过调控CD44的表达影响CD44阳性的肝癌细胞增殖,这可能是肝癌发病机制之一.

关键词：肝肿瘤、微RNAs、抗原、CD44、微小RNA-145

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资助基金：福建省卫生计生委青年科研项目2015-2-15Youth Scientific Research Project of Fujian Health and Family Planning Commission 2015-2-15

在线出版日期：2019-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：179-183