微小RNA-141对肝癌细胞增殖、凋亡及细胞周期的影响

摘要：

目的 探讨上调微小RNA-141模拟物(miR-141 mimics)表达对肝癌细胞(HepG2)增殖、凋亡及细胞周期的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常肝上皮细胞(L02)和肝癌细胞(HepG2)中miR-141的差异表达.以合成的miR-141模拟物转染HepG2细胞作为实验组(miR-141组),以空白对照(CON组)和阴性对照(miR-NC组)作为对照组.采用qPCR检测各组细胞中miR-141表达情况,CCK-8法检测细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期.结果 qPCR结果显示,HepG2中miR-141相对表达(0.64 ±0.13)明显低于L02(1.00±0.18),差异有统计学意义(P＜0.05).转染后,miR-141组细胞中miR-141相对表达(3.33±0.66)明显高于CON组(1.00 ±0.17,P ＜0.05)和miR-NC组(1.08±0.14,P＜0.05).CCK8结果显示,miR-141组在转染后48、72、96 h相对吸光度值分别为(0.67 ±0.07)、(1.17±0.05)、(1.36±0.03),均明显低于CON组[(0.81±0.02)、(1.42±0.03)、(1.73±0.05)]和miR-NC组[(0.78±0.01)、(1.38±0.02)、(1.69±0.01),均P＜0.05].细胞凋亡检测结果显示,miR-141组细胞凋亡率[(11.81±0.23)％]明显高于CON组[(4.18±0.18)％]和miR-NC组[(4.04±0.08)％],差异有统计学意义(P＜0.05).细胞周期检测结果显示,miR-141组S期细胞[(19.89±2.78)％]明显少于CON组[(31.87±1.00)％]和miR-NC组[(30.49±1.73)％],差异均有统计学意义(均P＜0.05);而miR-141组G0/G1期细胞[(74.74±2.03)％]明显多于CON组[(60.85±1.69)％]和miR-NC组[(60.93±1.95)％],差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).结论 HepG2细胞中miR-141低表达.上调miR-141表达能明显抑制HepG2细胞增殖,促进细胞凋亡及改变细胞周期的分布.

关键词：肝癌细胞、微小RNA-141、增殖、凋亡、细胞周期

所属期刊栏目：23

分类号：R73;R33

在线出版日期：2017-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：401-405