肝胆炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理分析

摘要：

炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)是一种罕见的间叶源性肿瘤,发病部位广泛,常见于肺脏,发生于肝胆系统较为罕见[1].我们收集了10例经病理证实的肝胆IMT患者的临床资料.本文回顾性分析了患者的临床诊疗情况、临床病理特征、免疫组化及预后,并复习相关文献.
资料与方法
1.一般资料:收集2006年1月至2016年8月,于中山大学附属第一医院就诊,并经病理确诊的10例肝胆IMT患者的临床资料.10例患者中,男4例(40％),女6例(60％),中位年龄53岁(6月～ 77岁).其中婴幼儿患者3例.发生于肝脏7例,胆囊2例,胆总管1例.临床表现为发热2例、右上腹肿物2例、右上腹疼痛4例、黄疸2例.其中,1例AFP稍高于正常值(0～ 20 μg/L),2例CEA稍高于正常值(0 ～5 μg/L),3例CA125高于正常值(0～35 kU/L),3例CA19-9高于正常值(0～ 35 kU/L).

机标关键词：炎性肌纤维母细胞瘤、临床资料、婴幼儿患者、间叶源性肿瘤、资料与方法、中山大学、医院就诊、收集、上腹疼痛、免疫组化、临床诊疗、临床表现、肝胆系统、发病部位、病理证实、病理特征、病理确诊、胆总管、文献、年龄

所属期刊栏目：23

分类号：R73;R97

在线出版日期：2017-06-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：347-348