期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2016.07.014

RNA干扰下调ADAR1基因表达对肝癌细胞增殖能力的影响

引用
目的 观察RNA干扰下调ADAR1基因表达对肝癌细胞增殖能力的影响.方法 用小分子干扰RNA(siRNA)转染肝癌细胞SMMC-7721,RT-PCR法检测ADAR1 mRNA表达,Western blotting法测定ADAR1蛋白,MTT比色法检测SMMC-7721细胞增殖.结果 细胞转染24、48、72小时后,实验组ADAR1 mRNA相对表达量分别为0.612±0.086、0.264±0.018、0.156±0.063,对照组分别为1.032±0.107、0.898±0.092、0.968±0.074,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组与空白组ADAR1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).实验组ADAR1蛋白相对表达量分别为0.684±0.079、0.324 ±0.042、0.145 ±0.058,对照组分别为1.002±0.092、0.917 ±0.068、0.972±0.073,差异均有统计学意义(P<0.05);对照组与空白组ADAR1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).细胞转染后SMMC-7721细胞增殖活性明显下降(P<0.05).结论 ADAR1基因特异性siRNA干扰后,ADAR1 mRNA及蛋白相对表达水平显著下降,SMMC-7721细胞的增殖能力亦明显下降.

RNA干扰、基因、ADAR1、肝癌

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R735.7;R394;R285.5

2016-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

482-484

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中华肝胆外科杂志

1007-8118

11-3884/R

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2016,22(7)

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