10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2013.12.006
微RNA-26a在肝内胆管癌中的表达及其意义
目的 探讨微RNA 26a(miR-26a)在肝内胆管癌中的表达情况,分析其作用机制及临床意义.方法 收集46例肝内胆管细胞癌及癌旁组织标本,荧光定量逆转录-PCR法检测miR-26a的表达,分析其与临床病理特征及预后的关系.肝内胆管癌细胞株HCCC-9810及RBE分别用lipofectamine 2000转染miR-26a仿品及miR-26a抑制剂.CCK-8法测生长曲线,划痕及transwell实验分析迁移及侵袭能力,流式细胞仪测细胞周期,蛋白印迹检测分析其可能机制.结果 miR-26a在肝内胆管癌组织中的表达较癌旁组织上调(P<0.05),且有血管侵犯、TNM Ⅲ~Ⅳ期和有淋巴结转移组上调更为明显(P<0.05).miR 26a的变化与性别、年龄、肿瘤数目、肿瘤直径、肿瘤包膜、肿瘤分化的相关性差异无统计学意义(P>0.05).肝内胆管癌细胞HCCC-9810的miR 26a表达水平上调可以促进增殖及侵袭,加快G0/G1期到S期转换,抑制PTEN进而激活AKT信号通路.肝内胆管癌细胞RBE的miR-26a表达水平下调可以抑制增殖及侵袭,导致G0/G1期阻滞,PTEN表达增加而AKT激活受抑,PTEN mRNA表达水平与miR-26a表达水平负相关(r=-0.8272,P<0.01).miR-26a高表达组总体生存率较低表达组差(P<0.05).miR-26a高表达、多发肿瘤及有淋巴结转移是影响肝内胆管癌患者总体生存的独立风险因素(P<0.01).结论 miR-26a在肝内胆管癌组织中高表达,可以影响肝内胆管癌的临床病理特征及总体生存率,并可能通过PTEN/AKT通路促进肿瘤的增殖及转移.
胆管肿瘤、微RNAs、预后
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R735.7;R285.5;R394
国家自然科学基金81170415
2014-02-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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