10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2012.11.008
肝细胞癌患者血浆和肿瘤组织中FHIT、RASSF1A基因甲基化及其临床意义
目的 探讨肝细胞癌(hepatocellular carcimona,HCC)患者外周血浆和肿瘤组织中FHIT、RASSF1A基因甲基化及其临床意义.方法 应用甲基化特异性PCR(MSP)检测36例HCC患者血浆及其相应癌组织中FHIT、RASSF1A基因启动子甲基化状态,分析其与相关临床参数的关系.结果 癌组织和外周血浆中FHIT基因的甲基化率分别为75%(27/36)和52.8%(19/36),二者相关系数为r=0.482(P=0.003);RASSF1A基因的甲基化率为83.3%(30/36)和61.1%(22/36),二者相关系数为r=0.561(P=0.0004).两种基因的甲基化率与患者临床参数之间无统计学相关性.以甲胎蛋白(AFP)≥400 μg/L为阳性,本组病例AFP阳性率为44.4%;以AFP≥20 μg/L为阳性,本组病例阳性率为69.4%.在全部患者中,血浆FHIT和RASSF1A基因甲基化联合检出率为72.2%.在AFP< 400 μg/L患者的血浆中,两基因甲基化联合检出率为80%(16/20);在AFP<20 μg/L患者的血浆中,两基因甲基化联合检出率为54.5%(6/11).结论 HCC患者血浆和肿瘤组织中两基因甲基化率有良好的一致性.癌组织和血浆中基因甲基化改变与各临床参数无相关性.血浆基因甲基化联合检测诊断HCC敏感性优于AFP.
肝细胞癌、甲基化、癌组织、血浆
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R19;R735.2;R512.62
国家自然科学基金81172082
2013-01-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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