先天性胆囊缺如三例

摘要：

先天性胆囊缺如(congenital absence of gall bladder AGB)临床极为罕见.由于缺乏对该病的认识,术前影像学检查可能提供错误信息,导致术前明确诊断非常困难,往往是在术中发现并确诊.本文报道我院3例AGB患者诊治过程,结合国内外文献,对AGB的临床特点进行总结.例1 女,39岁.反复右上腹隐痛不适3年.腹痛向右肩背部放射,无发热及黄疸史.查体:右上腹有压痛,余无异常发现.B超报告可能胆囊结石.口服胆囊造影胆囊未显影.硬膜外麻醉下行剖腹探查,在胆囊正常解剖位置及肝下间隙、镰状韧带、腹壁均未发现胆囊,胆总管不扩张.

机标关键词：先天性胆囊缺如、口服胆囊造影、gall bladder、影像学检查、异常发现、术中发现、剖腹探查、明确诊断、临床特点、镰状韧带、解剖位置、胆囊结石、错误信息、硬膜外、麻醉下、肩背部、国内外、胆总管、总结、诊治

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分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2012-01-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：931,935