10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2007.06.009
槐耳清膏体外逆转人肝癌细胞HepG2/ADM多药耐药性
目的 探讨槐耳清膏体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用及可能的机制.方法 MTT法检测槐耳清膏的细胞毒作用和处理前后耐药细胞对化疗药物的敏感性;流式细胞仪检测细胞内阿霉素浓度;RT-RCR检测MDR1基因的表达.结果 槐耳清膏在0.01g/L以下剂量时对HepG2和HepG2/ADM耐药细胞株的抑制率均<10%,半数抑制率(IC50)分别为0.917 g/L和1.66 g/L,无细胞毒剂量即0.008 g/L的槐耳清膏能部分逆转HepG2/ADM细胞的耐药性,与之合用使耐药肝癌细胞对阿霉素、顺铂、丝裂霉素、氟尿嘧啶的相对逆转效率分别为79%、73.5%、97.4%和86.7%,HepG2/ADM细胞内阿霉素浓度明显增加,MDR1表达下降了33.7%.结论 槐耳清膏具有体外逆转人肝癌细胞多药耐药性的作用,可能与下调MDR1表达、增加细胞内化疗药物积累有关.
癌、肝细胞、多药耐药、槐耳清膏
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R73(肿瘤学)
2007-08-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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