期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2006.05.026

常染色体显性遗传性多囊肝病分子学研究进展

引用
@@ 常染色体显性遗传性多囊肝病(autosomal dominant polycystic liver disease,ADPLD,MIM174050),简称多囊肝(polycystic liver disease,PCLD or PLD),过去曾称为成人多囊肝病(adult polycystic liver disease,APLD),可作为常染色体显性遗传性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease,ADPKD,MIM173900,173910)的肾外表现而存在,亦可单独发病,前者称为多囊肾相关型多囊肝病(polycystic liver disease associated with ADPKD)后者称为独立型多囊肝病(isolated polycystic liver disease).

染色体显性、遗传性、肝病、polycystic liver disease、多囊肝、polycystic kidney disease、多囊肾病、型多、肾外表现、发病、成人

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R3(基础医学)

2006-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华肝胆外科杂志

1007-8118

11-3884/R

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2006,12(5)

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