遗传性球形红细胞增多症继发巨大副脾、梗阻性黄疸一例

摘要：

@@ 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种常见的先天性溶血性贫血,临床上主要表现为贫血、黄疸及脾肿大等.1887年Spencer首先为HS病人施行了脾切除术.随着对脾脏解剖、生理功能的进一步认识,副脾的意义渐引起人们的关注[1].目前,HS脾切除后继发巨大副脾、梗阻性黄疸者国内外文献未见报道.我院近来收治过一例病人,现报告如下.

机标关键词：遗传性、球形红细胞增多症、继发、副脾、先天性溶血性贫血、脾切除术、现报告如下、梗阻性黄疸、生理功能、病人、脾肿大、文献、脾脏、临床、解剖、国内

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分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2006-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

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