期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2005.11.015

早期反应基因-1(Egr-1)在缺血再灌注肝脏组织中的表达

引用
目的研究缺血再灌注后肝组织中早期反应基因1(Egr 1)的表达.方法动脉放血至平均动脉压(MAP)25 mmHg,分别维持1 h或2.5 h,复制小鼠整体肝缺血模型;2.5 h后,回输失血+2倍于失血量的平衡液至MAP 80 mmHg,复制小鼠肝缺血再灌注模型.取肝组织,分别通过Northern印迹法、凝胶电泳迁移分析(EMSA)、蛋白质免疫印迹法,检测肝组织mRNA的表达;肝核提取物中Egr-1蛋白与DNA的结合活性;肝组织、胞浆及核提取物中Egr-1蛋白的表达.结果缺血1 h后,Egr-1mRNA在肝组织中的表达明显增强;缺血2.5 h后肝组织中Egr-1mRNA虽有所下降,但表达水平仍较高.缺血2.5 h+再灌注4 h后,肝组织中Egr-1mRNA消失.缺血2.5 h和缺血2.5 h+再灌注4 h后肝细胞核提取物中Egr-1蛋白的DNA结合活性增加.缺血2.5 h及缺血2.5 h+再灌注4 h肝组织及肝细胞核提取物中Egr 1蛋白表达明显增加;Egr-1蛋白仅在缺血2.5 h肝胞浆提取物中表达.结论本实验结果表明肝缺血再灌注后Egr-1mRNA和蛋白表达均明显增强,其DNA结合活性增加,说明其转录和翻译水平均增加.本研究显示缺血再灌注后肝脏中Egr 1基因被激活,Egr-1可能参与了肝I/R后炎症反应基因的调节,并在肝损伤中起一定的作用.

再灌流损伤、早期反应基因-1

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R4(临床医学)

2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华肝胆外科杂志

1007-8118

11-3884/R

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2005,11(11)

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