期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2005.06.034

肝星状细胞、相关因子与肝纤维化关系的研究进展

引用
@@ 目前多数认为肝纤维化的形成机制是致病因子造成肝细胞损伤,引起肝Kupffer细胞(KC)、血小板、肝窦内皮细胞和肝细胞激活,分泌多种细胞因子(cytokine),与某些化学递质共同作用于肝星状细胞(hepatic stellate cell,HSC),使其激活,转化为肌成纤维细胞(myofibroblast, MFB),通过旁分泌与自分泌作用,使HSC增殖,合成大量的细胞外基质(extracellular matrix, ECM),以致其在肝内大量沉积,肝纤维化逐渐形成.即表明,HSC活化是各种病因肝纤维化发生的共同中心环节[1].因此,HSC、相关因子与肝纤维化的关系极为密切,阐明其关系,有助于开发以HSC为靶点的抗肝纤维化措施.笔者就其关系综述如下.

肝星状细胞、相关因子、抗肝纤维化、肌成纤维细胞、肝窦内皮细胞、自分泌作用、多种细胞因子、细胞外基质、肝细胞损伤、中心环节、致病因子、形成机制、细胞激活、血小板、同作用、旁分泌、综述、转化、增殖、开发

11

R3(基础医学)

2005-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

427-429

暂无封面信息
查看本期封面目录

中华肝胆外科杂志

1007-8118

11-3884/R

11

2005,11(6)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn