硬脂酸阿霉素纳米粒的制备及在抗肝癌中的应用

摘要：

目的合成硬脂酸聚乙二醇阿霉素纳米微粒(doxorubicin-solid lipid nanoparticles-polyethylene glycol, DOX-SLNs-PEG)并检测其相关参数,观察其对人肝癌细胞杀伤作用.方法以"乳化蒸发-低温固化"法合成 DOX-SLNs-PEG纳米粒,透射电镜计算粒径,分光光度法计算载药率,MTT法观察对肝癌细胞的体外杀伤作用.结果 DOX-SLNs-PEG纳米粒平均粒径(120±4.84)mm,包封率68.6%,体外释放实验提示,7 d可释放所载60%左右的药物;体内抑瘤实验表明:控释制剂间隔给药疗效已优于未包载药物每日给药的疗效,量效关系明显.结论 DOX-SLNs-PEG纳米粒可有效抑制肝癌细胞的生长.

关键词：癌、肝细胞、硬脂酸、阿霉素、纳米、肝癌细胞

所属期刊栏目：11

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：广东省医药卫生科研项目A2002201;广东省自然科学基金2003A031700

在线出版日期：2005-05-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：125-127