期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2004.02.013

新维甲类化合物4HPR对人胆管癌细胞周期和凋亡的影响及可能机制

引用
目的探讨N-hydroxyphenyl-retinamide(4HPR)对人胆管癌细胞QBC939细胞增殖和凋亡的影响及其可能机制.方法采用四甲基氮唑蓝实验(MTT)、免疫组织化学染色、流式细胞术等技术,检测经5×10-6 mol/L 4HPR处理后,QBC939细胞生长增殖、细胞周期和凋亡的变化,以及对P21waf1、P27kip1、P53蛋白表达的影响.结果 4HPR显著抑制人胆管癌细胞QBC939细胞的生长增殖,并呈时间、剂量依赖性.用5×10-6 mol/L 4HPR处理细胞后,细胞周期停滞于G1期.流式细胞术检测发现,4HPR处理12 h细胞凋亡率达9.7%,至48 h达57.2%.而P21waf1、P27kip1蛋白表达呈上升趋势,P53蛋白表达则无明显变化.结论 4HPR具有抗增殖和诱导QBC939细胞发生凋亡的作用,并可导致细胞周期停滞于G1期.此种机制与其上调P21waf1、P27kip1蛋白表达有关,而与P53蛋白表达无关.

胆管肿瘤、4HPR、细胞周期、细胞凋亡

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R73;R28

2004-06-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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中华肝胆外科杂志

1007-8118

11-3884/R

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2004,10(2)

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