10.3760/cma.j.issn.1007-8118.2003.03.013
胰腺良恶性疾病组织中Smad4mRNA,PTENmRNA,P73mRNA表达及意义
目的研究胰腺癌、癌旁上皮和慢性胰腺炎组织中Smad4mRNA,PTENmRNA,P73mRNA表达特征及临床病理意义.方法石蜡包块切片组织原位杂交染色法.结果20例慢性胰腺炎导管上皮和腺泡上皮Smad4mRNA,PTENmRNA均为阳性表达,但P73mRNA均为阴性表达;25例胰癌旁上皮仅1例重度不典型增生者呈Smad4mRNA,PTENmRNA阴性表达和P73mRNA阳性表达(均为同一病例);53例胰腺癌Smad4mRNA,PTENmRNA,P73mRNA阳性病例分别为34例(64%)、31例(58%)和27例(51%);胰腺癌Smad4mRNA,PTENmRNA阳性率明显低于慢性胰腺炎(X2=9.6,P<0.005;X2=11.8,P<0.005)和癌旁上皮(X2=9.0,P<0.005;X2=11.4,P<0.005);而P73mRNA阳性率明显高于慢性胰腺炎(X2=15.2,P<0.005)和癌旁上皮(X2=16.2,P<0.005).高分化腺癌和未转移病例Smad4mRNA,PTENmRNA阳性率明显高于低分化腺癌(X2=4.4,P<0.05;X2=4.7,P<0.05)和转移癌(X2=4.2,P<0.05;X2=3.9,P<0.05);而P73mRNA阳性率明显低于低分化腺癌(X2=6.4,P<0.025)和转移癌(X2=4.7,P< 0.05).Smad4mRNA与PTEmRNA在胰腺癌中表达呈正相关(X2=5.6,P<0.025),P73mRNA与Smad4mRNA,PTENmRNA表达呈密切负相关(X2=5.2,P<0.025;X2=7.1,P<0.01).结论Smad4mRNA,PTENmRNA和P73mRNA表达共同影响胰腺癌发生发展、生物学行为和预后,均为重要生物学标记物.
胰腺肿瘤、慢性胰腺炎、癌基因类、癌基因蛋白类、信使RNA、原位杂交染色
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R73(肿瘤学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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