结缔组织病相关肺动脉高压的诊治:我们究竟该怎么做

摘要：

根据发病机制和病理生理过程不同,肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)分为特发性PAH、遗传性PAH、药物/毒物相关性PAH和疾病相关性PAH(如CTD)、先天性心脏病等)四大类”1”.在临床实践中,PAH已经成为CTD患者病情加重、甚至死亡的重要原因之一.然而,精确诊治CTD相关PAH(CTD-PAH)具有很大的挑战性,需要风湿免疫科医师与心脏病和呼吸病学医师、临床护理专家、放射科医师等能处理相关问题的有经验的专业技术人员共同协作.笔者提倡,首先应提高对CTD患者可能出现的PAH症状的认识和警惕;其次,应根据患者症状进行规范化评估,根据评估结果,有针对性地做出个体化的治疗策略;最后,在靶向药物治疗PAH的同时,应重视原发疾病的治疗;以提高患者生活质量为目的,改善疾病预后.

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在线出版日期：2016-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：361-363