补体激活通路在抗磷脂综合征中的作用研究进展

摘要：

抗磷脂综合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一种以反复发生动脉、静脉血栓、病态妊娠（妊娠早期流产和中晚期死胎）和血小板减少为特征的自身免疫病，血清中存在抗磷脂抗体（antiphospholipid antibody，aPL）。目前有关抗磷脂综合征的发病机制包括2个步骤[1]：①抗体（尤其是抗β2糖蛋白Ⅰ抗体）与抗原通过信号转导途径活化内皮细胞、中性粒细胞、血小板、免疫细胞，诱导一种促炎症和促凝血内皮细胞表型；②补体异常激活通过补体成分直接介导免疫损伤或补体激活后产生的补体裂解片段介导免疫损伤。

机标关键词：补体激活、激活通路、抗磷脂抗体、内皮细胞、免疫损伤、血小板、信号转导途径、自身免疫病、中性粒细胞、早期流产、异常激活、细胞表型、糖蛋白Ⅰ、妊娠、免疫细胞、裂解片段、静脉血栓、发病机制、补体成分、中晚期

分类号：S85;R74

资助基金：国家自然科学基金81373187；安徽省自然科学基金1308085MH162；中华医学会临床医学科研专项资金12040730-373

在线出版日期：2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：487-489