壳聚糖/pCDNA3.1(+)CrmA对软骨细胞基质金属蛋白酶1及其抑制因子表达的影响

摘要：

目的 探讨壳聚糖/pCDNA3.1(+)CrmA对IL-1β诱导的软骨细胞MMP-1及其特异性组织抑制因子(TIMP)-1 mRNA和蛋白表达的影响.方法 体外培养兔关节软骨细胞,分别加入PBS、10μg/ml壳聚糖/pCDNA3.1(+)和壳聚糖/pCDNA3.1 (+)CrmA处理后,加入10 ng/ml IL-1β共培养,采用实时定量RT-PCR方法检测各组软骨细胞MMP-1和TIMP-1 mRNA的表达,蛋白印迹法分析各组软骨细胞MMP-1和TIMP-1蛋白的表达.采用单因素方差分析进行统计学分析.结果 壳聚糖/pCDNA3.1 (+)CrmA处理组软骨细胞MMP-1 mRNA(0.44±0.04)的表达明显低于PBS组(1.00±0.05)和壳聚糖/pCDNA3.1(+)组(0.76±0.07),3组比较差异有统计学意义(F=106.93,P＜0.01).与PBS组(0.73±0.06)和壳聚糖/pCDNA3.1(+)组(0.46±0.05)比较,壳聚糖/pCDNA3.1 (+)CrmA处理组(0.28±0.03) MMP-1蛋白的表达显著降低(F=59.66,P＜0.01).各组间TIMP-1 mRNA和蛋白的表达差异无统计学意义.结论 壳聚糖/pCDNA3.1 (+)CrmA能够明显抑制IL-1β诱导的软骨细胞MMP-1 mRNA和蛋白的表达,上调IL-1β诱导的软骨细胞TIMPs/MMPs的比值,这可能成为壳聚糖/pCDNA3.1 (+)CrmA减轻OA软骨退变的原因之一.

关键词：骨关节炎、壳聚糖、基质金属蛋白酶类、细胞因子反应调节因子A

所属期刊栏目：18

分类号：R318;R735.2;G804.7

资助基金：国家自然科学基金;湖北省自然科学基金;武汉市科技计划

在线出版日期：2015-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：828-831