神经精神狼疮与自身抗体

摘要：

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种累及多系统的自身免疫性疾病,其发病与血清具有多种自身抗体相关[1].累及到中枢神经系统并伴有精神障碍称为神经精神狼疮(NPSLE),NPSLE临床表现复杂多样,中枢、外周及自主神经系统均可受累,它以认知功能障碍和记忆力减退为临床特征,是SLE患者最常见、最严重的并发症.SLE若累及到中枢神经系统一般表示预后很差,常导致病死率增加[2].迄今为止,在SLE中已证实存在约200种自身抗体,并且数量上还在不断增加[3].然而,只有少数自身抗体被证实可作为诊断标志物,在评估疾病的活动度、预测疾病的分型或预后方面具有一定的临床意义或价值.而被证实在SLE发病机制中有因果关系的自身抗体更是屈指可数[4-5].因此,多数与SLE相关的自身抗体被解释为继发于组织损伤的免疫反应或B细胞多克隆活化后自身抗体数量的增加[6-8].目前认为,在SLE中发现抗磷脂抗体、抗N-甲基-D-天(门)冬氨酸(NMDA)受体抗体、抗神经元抗体等自身抗体有助于NPSLE的诊断,这些自身抗体也被认为是与NPSLE相关的几个特异自身抗体[4,9-13].

机标关键词：神经精神狼疮、自身抗体、中枢神经系统、SLE、lupus erythematosus、自身免疫性疾病、系统性红斑狼疮、自主神经系统、认知功能障碍、抗神经元抗体、诊断标志物、抗磷脂抗体、记忆力减退、多克隆活化、组织损伤、预后、因果关系、受体抗体、免疫反应、临床意义

所属期刊栏目：15

分类号：R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)

在线出版日期：2012-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：867-869