韦格纳肉芽肿病诊断和治疗指南

摘要：

@@ 1 概述韦格纳肉芽肿病(Wegener”s granulomatosis,WG)是一种坏死性肉芽肿性血管炎,目前病因不明.病变累及小动脉、静脉及毛细血管,偶尔累及大动脉,其病理以血管壁的炎症为特征,主要侵犯上、下呼吸道和肾脏,通常从鼻黏膜和肺组织的局灶性肉芽肿性炎症开始,逐渐进展为血管的弥漫性坏死性肉芽肿性炎症.临床常表现为鼻和副鼻窦炎、肺病变和进行性肾功能衰竭.还可累及关节、眼、耳、皮肤,亦可侵及心脏、神经系统等.无肾脏受累者被称为局限性WG.该病男性略多于女性,发病年龄在5～91岁,40～50岁是本病的高发年龄.国外资料该病发病率3～6/10万人,我国发病情况尚无统计资料.

机标关键词：韦格纳肉芽肿病、病诊断、肉芽肿性炎症、肉芽肿性血管炎、坏死性、肾功能衰竭、统计资料、下呼吸道、肾脏、神经系统、毛细血管、高发年龄、副鼻窦炎、发病情况、发病年龄、病因不明、病变、血管壁、小动脉、弥漫性

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分类号：R5 ;R77

在线出版日期：2011-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：194-196