结节性多动脉炎诊断和治疗指南

摘要：

@@ 1 概述结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种以中小动脉的节段性炎症与坏死为特征的非肉芽肿性血管炎.主要侵犯中小肌性动脉,呈节段性分布,易发生于动脉分叉处,并向远端扩散.病因不明,可能与感染(病毒、细菌)、药物及注射血清等有一定关系,尤其是乙型肝炎病毒(HBV)感染,免疫病理机制在疾病中起重要作用.组织学改变以血管中层病变最明显,急性期为多形核白细胞渗出到血管壁各层和血管周围区域,组织水肿,病变向外膜和内膜蔓延而致管壁全层坏死,其后有单核细胞及淋巴细胞渗出.亚急性和慢性过程为血管内膜增生,血管壁退行性改变伴纤维蛋白渗出和纤维素样坏死,管腔内血栓形成,重者可使血管腔闭塞.该病在美国的发病率为1.8/10万人,我国尚无详细记载.男性发病为女性的2.5～4.0倍,年龄几乎均在40岁以上.起病可急骤或隐匿.

机标关键词：结节性多动脉炎、诊断、肉芽肿性血管炎、乙型肝炎病毒、血管内膜增生、血管壁、纤维蛋白渗出、免疫病理机制、节段性、坏死、组织学改变、退行性改变、白细胞渗出、组织水肿、中小动脉、远端扩散、血栓形成、淋巴细胞、肌性动脉、感染

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分类号：R54;R59

在线出版日期：2011-05-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：192-193