期刊专题

10.3760/cma.j.issn.1007-7480.2010.02.001

结缔组织病相关肺动脉高压——风湿病的新挑战

引用
@@ 肺动脉高压(pulmonarv artery hypertension,PAH)是指多种因素导致肺动脉压力增高,进而出现的一系列临床病理生理综合征,是一种特殊的病理状态.PAH的主要特征是肺动脉阻力进行性升高,最终导致患者右心衰竭,而右心衰竭是所有类型PAH患者致残、致死的共同表现.

结缔组织病、肺动脉高压、风湿病、challenge、右心衰竭、临床病理生理、PAH、主要特征、压力增高、患者、多种因素、病理状态、阻力、综合、致死、致残、升高

14

R5(内科学)

国家科技支撑计划2006BAI01A07;2008BA159B02

2010-04-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

73-75

暂无封面信息
查看本期封面目录

中华风湿病学杂志

1007-7480

14-1217/R

14

2010,14(2)

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn