Denosumab在骨破坏性疾病中的应用进展

摘要：

@@ 1997年护骨素(osteoprotegerin,OPG)的发现启动了1999年OPG/细胞核因子κB受体活化因子配体(RANKL)/RANK系统的确立,骨骼通过破骨细胞(OC)的骨吸收和成骨细胞(OB)的骨形成来保持其动态平衡,OC是骨吸收的唯一细胞,它的增多或活性增强就会引起一些骨破坏性疾病[如骨质疏松症(OP)、多发性骨髓瘤骨病、类风湿关节炎(RA)的骨破坏、肿瘤骨转移导致的骨破坏等].OPG/RANKIJRANK系统已经被确认是OC骨吸收的终末效应分子[1].

机标关键词：骨破坏、性疾病、骨吸收、细胞核因子κ、受体活化因子配体、osteoprotegerin、类风湿关节炎、肿瘤骨转移、骨质疏松症、骨髓瘤骨病、OPG、效应分子、系统、破骨细胞、动态平衡、成骨细胞、护骨素、骨形成、多发性、1997年

所属期刊栏目：13

分类号：R6(外科学)

在线出版日期：2009-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：349-352