系统性红斑狼疮合并重症血小板减少的临床特征

摘要：

目的研究系统性红斑狼疮(SLE)并发重症血小板减少的临床特征,并与慢性特发性血小板减少性紫癜(CITP)急性发作进行对比.方法比较SLE并发重症血小板减少组(SLE组)和CITP组病人的出血情况、血小板相关抗体、骨髓巨核细胞成熟障碍程度、对泼尼松(≥1mg*kg-1*d-1)联合长春新碱近期治疗效果等的差异.结果 SLE组出血程度轻,以皮肤、黏膜出血为主,而CITP组出血程度重,以黏膜和脏器出血为主;两组间血小板相关抗体差异无显著性(P＞0.05);SLE组骨髓巨核细胞总数显著低于CITP组(P＜0.05),巨核细胞成熟被阻碍在颗粒巨核细胞阶段的程度低于CITP组;SLE组泼尼松(≥1 mg*kg-1*d-1)联合长春新碱的近期疗效明显低于CITP组(P＜0.05).结论 SLE并发重症血小板减少在骨髓巨核细胞成熟障碍的程度、出血程度及对治疗的反应等方面与CITP均有显著不同之处.

关键词：红斑狼疮、系统性、紫癜、血小板减少性、特发性、血小板减少

所属期刊栏目：7

分类号：R593(全身性疾病)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：749-751