人破骨细胞分化因子基因的克隆及在COS-7细胞中的表达

摘要：

目的克隆人破骨细胞分化因子(ODF)基因并在真核细胞中表达.方法以人骨肉瘤细胞系MG63的总RNA为模板,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法得到ODF的编码区cDNA,构建真核表达载体pcDNA 3.1(+)-ODF,在脂质体介导下转染非洲绿猴肾细胞系(COS)-7,经G418压力筛选建立稳定转染人ODF的细胞系,Western印迹检测其在COS-7细胞中的表达.结果获得的人ODF cDNA序列与文献报道的核苷酸序列一致,Western 印迹证实稳定转染人ODF的COS-7细胞系中有ODF的表达.结论构建了人破骨细胞分化因子(ODF)的真核表达载体,并在COS-7细胞中获得稳定表达.

关键词：基因表达、破骨细胞分化因子、基因克隆

所属期刊栏目：7

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：731-734