10.3760/j:issn:1007-7480.2001.01.008
原发性干燥综合征的肝脏损害
目的 研究原发性干燥综合征(pSS)合并肝脏损害的临床特点,探讨其病理本质。方法 分析56例pSS病例中合并肝脏损害及不伴肝脏损害的临床资料。结果 56例pSS病例中13例合并肝脏损害,发生率为23.2%,其性别、年龄、从发病到确诊时间以及ANA、抗SSA、抗SSB、类风湿因子、IgG、γ-球蛋白阳性率方面与不伴肝脏损害之间的差异均无显著性(P>0.05)。13例中6例AKP、γ-GT同时升高,4例AKP、γ-GT、TBIL、DBIL同时升高。查抗平滑肌抗体(抗SMA)、抗线粒体抗体(AMA)的8例中,5例AMA阳性。6例进行肝穿刺活组织检查,病理诊断为慢性活动性肝炎3例,其中2例合并肝硬化;慢性迁延性肝炎1例,小胆管炎2例。6例中5例均有不同程度的汇管区单个核细胞浸润。结论 pSS合并肝脏损害并不少见,可能与原发性胆汁性肝硬化相关。患者对激素治疗敏感,预后较好。
干燥综合征、肝脏疾病、肝硬化、胆汁性Liver damage in primary Sjgren′s syndromeGUAN Jianlong(Department of Rheumatology、Changhai Hospital、Second Military Medical University、Shanghai 200433
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R593(全身性疾病)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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