10.3760/cma.j.issn.0529-567x.2018.01.016
CRISPR/Cas9基因编辑技术在妇科恶性肿瘤研究及治疗中应用的进展


恶性肿瘤是1种进化过程的衍生物,达尔文的选择进化理论揭示了恶性肿瘤是物种在进化过程中遗传突变逐步累积的结果.每种恶性肿瘤都是由许多复杂的克隆细胞亚群组成的,这些亚群决定了特定人群在特定阶段存在特定的肿瘤基因型和表型,这种肿瘤内的异质性对于恶性肿瘤的进展、转移以及化疗耐药有着显著影响[1].目前,妇科恶性肿瘤的主要治疗方式仍然是以手术为主辅以放化疗的综合治疗,化疗耐药是影响患者预后的重要因素,耐药的主要原因是耐药相关基因的异常表达,因此,靶向妇科恶性肿瘤显著突变的致病基因和耐药基因是未来临床治疗的关键.目前,靶向基因编辑技术已经成为研究肿瘤基因功能和通过校正缺陷基因或引入修饰基因治疗肿瘤的强有力的工具.…展开v
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国家自然科学基金81572579;广西科学研究与技术开发计划桂科攻 14124004-1-24;广西自然科学基金2014GXNSFAA118147
2018-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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