胎儿先天性肾脏和尿道畸形的研究进展

摘要：

先天性肾脏和尿道畸形(congenital anomalies of the kidney and urinary tract, CAKUT)涵盖了在胚胎发育过程中肾实质及集合管系统发育异常、胚胎肾脏迁移异常所引起的一系列疾病.在孕期超声检查发现有1:500的胎儿发生CAKUT,占孕期胎儿畸形的20%~30%,更重要的是,50%的CAKUT儿童最终发展为慢性肾功能不全[1].本文旨在通过对肾脏和输尿管的发育、CAKUT的发病机制、常见CAKUT的不同表型及临床处理进行概述,从而指导多学科参与的产前咨询、早期诊治和远期干预.

机标关键词：胎儿畸形、先天性、胚胎肾脏、慢性肾功能不全、发育异常、早期诊治、孕期、尿道畸形、临床处理、发育过程、发病机制、多学科参、超声检查、输尿管、肾实质、管系统、咨询、远期、迁移、集合

所属期刊栏目：50

分类号：S85;S82

在线出版日期：2015-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：791-794