卵巢上皮性癌细胞与腹膜间皮细胞相互作用对卵巢上皮性癌细胞基质金属蛋白酶表达的影响

摘要：

目的探讨卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞与腹膜间皮细胞(HPMC)相互作用对卵巢癌细胞基质金属蛋白酶(MMP)表达的影响.方法用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测卵巢癌细胞SKOV3条件培养液(SKOV3-CM)中的转化生长因子β1(TGF-β1)水平.用RT-PCR技术检测SKOV3-CM对HPMC纤维粘连蛋白(Fn)基因的mRNA表达的影响.以无血清培养液、SKOV3-CM、SKOV3-CM+TGF-β1中和抗体、SKOV3-CM+非特异性IgG刺激HPMC,制备成不同的HPMC-CM,并用不同的HPMC-CM、HPMC-CM1+抗Fn抗体及HPMC-CM1+IgG培育SKOV3细胞,以RT-PCR和ELISA分别检测SKOV3细胞MMP-2、MMP-9基因的mRNA及蛋白表达.结果 SKOV3-CM中TGF-β1水平为(236±22) ng/L.SKOV3-CM刺激HPMC后,HPMC Fn基因的mRNA表达量为2.643±0.051,高于SKOV3-CM刺激前的水平(1.328±0.025),两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);SKOV3-CM+TGF-β1中和抗体刺激HPMC后,HPMC Fn基因的mRNA表达量为1.897±0.035,低于SKOV3-CM刺激者,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01).用无血清培养液培育的SKOV3细胞检测不到MMP-2基因的mRNA及蛋白表达.HPMC-CM1培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0.226±0.012、2.66±0.07,蛋白表达量分别为(15.0±0.8)、(37.2±3.5) μg/L,均高于无血清培养液培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0.01).HPMC-CM1+抗Fn抗体培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0.138±0.007、1.82±0.06,蛋白表达量分别为(8.8±0.7)、(25.8±2.5) μg/L,均低于HPMC-CM1培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0.01).HPMC-CM2培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0.467±0.018、4.28±0.09,蛋白表达量分别为(39.3±3.6)、(62.0±5.3) μg/L,均高于HPMC-CM1培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0.01).HPMC-CM3培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0.331±0.015、3.52±0.08,蛋白表达量分别为(27.6±1.9)、(50.0±4.1) μg/L,均低于HPMC-CM2培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0.05),但仍高于HPMC-CM1培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论卵巢癌细胞分泌TGF-β1可活化HPMC,上调HPMC Fn表达.HPMC来源的Fn可促进卵巢癌细胞MMP-2及MMP-9基因的mRNA和蛋白表达.

关键词：卵巢肿瘤、腹膜、转化生长因子β、基质金属蛋白酶类

所属期刊栏目：41

分类号：R71(妇产科学)

在线出版日期：2006-05-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：194-197