10.3760/j.issn:0529-567X.2003.04.005
DCC基因在卵巢恶性肿瘤组织中的表达
目的探讨DCC基因表达缺失与卵巢恶性肿瘤发生、发展及临床病理特征的关系.方法应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术、目的基因片段克隆测序的方法,证实正常卵巢组织中DCC基因的正常表达;并以β-肌动蛋白作为内对照,在10例正常卵巢组织、10例卵巢良性肿瘤组织、34例原发性卵巢恶性肿瘤组织中检测DCC基因表达缺失情况.结果正常卵巢组织中DCC基因表达缺失率为0%;卵巢良性肿瘤组织为20%;卵巢恶性肿瘤为56%(19/34),其中浆液性囊腺癌14例(14/18)、黏液性囊腺癌4例(4/11),两者比较,差异有显著意义(P<0.05).卵巢恶性肿瘤临床分期Ⅲ~Ⅳ期的25例中,17例DCC基因表达缺失(68%);组织学分级低分化10例中,9例DCC基因表达缺失(90%);盆腹腔转移的28例中,17例DCC基因表达缺失.结论卵巢恶性肿瘤组织中,DCC基因呈表达缺失或低表达;临床分期Ⅲ~Ⅳ期、组织学分化程度低、有盆腹腔肿瘤转移的恶性肿瘤组织中,DCC基因表达缺失率增高.DCC基因表达缺失与卵巢恶性肿瘤的发生、发展及转移、浸润有关.
基因、DCC、卵巢肿瘤、基因表达
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R73(肿瘤学)
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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