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梅尼埃病是以眩晕、波动性听力减退、耳鸣和耳闷涨感为特征的症状符合体,明显影响患者的生活质量和工作能力.根据U.S.health claims database的统计,作为一种慢性疾病,每十万人中有190人发病;然而,流行病学调查结果显示每十万人中的发病人数为513[1].梅尼埃病最具有描述性的病理特征-内淋巴积水,可能由内淋巴管和内淋巴囊对内淋巴液的吸收障碍所引起,并诱发水、离子微环境失衡,干扰内淋巴电位[2].邹静等发现钆增强的MRI可以实现内淋巴积水的在体可视化,为梅尼埃病的临床诊断提供客观依据[3,4].免疫反应、病毒感染、炎症和供血不足等可能是梅尼埃病的诱因.蛋白质组学研究显示梅尼埃病患者血清中补体因子H和B、纤维蛋白原-α/γ链、β-肌动蛋白、以及色素上皮衍生因子过度表达,而β-2糖蛋白-1、维生素D结合蛋白和载脂蛋白-1水平显著降低[5].目前的治疗手段包括倍他司丁、利尿剂、糖皮质激素、血管扩张剂、抗炎和抗病毒制剂、鼓室内庆大霉素注射(化学前庭切除)和MeniettR装置的使用和内淋分流术,经上述治疗无效者可实施前庭神经切断术.目前的共识是各种治疗仅能控制症状,而不能防止该病继续进展.
内淋巴囊、手术治疗、梅尼埃病、剪切、内淋巴积水、前庭神经切断术、患者的生活质量、血管扩张剂、纤维蛋白原、糖皮质激素、内淋巴电位、组学研究、治疗手段、症状、载脂蛋白、因子、显示、听力减退、体可视化、特征
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R764.33;R764.93(耳鼻咽喉科学)
本工作受欧盟第六轮框架计划课题"Nanotechnology-based Targeted Drug DeliveryContract number:NMP4-CT-2006-026556,Project acronym:NANOEAR"和中国国家自然科学基金课题"Ras GTPases调控耳蜗血-内淋巴屏障结构蛋白与p-糖蛋白的分子机制81170914/H1304"资助
2012-09-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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